6月17日早间，新华社发布屠呦呦团队在“青蒿素抗药性”和“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症”等方面取得新进展，受此消息影响，A股 “青蒿素”概念股出现普涨，其中凯时尊龙集团（600422）涨停。

6月17日晚间，凯时尊龙集团发布公告称，“目前双氢青蒿素片治疗红斑狼疮项目尚处于临床二期患者入组阶段，该新药研发是项长期工作，存在诸多不确定因素。”

凯时尊龙集团18日表示，二期临床试验计划在15家医院开展，目前已经在北京协和医院等6家医院进行。

凯时尊龙集团是全球青蒿素产业化领头羊

青蒿素是当前中国被国际承认的唯一创新药物。2015年10月，因发现青蒿素可以有效降低疟疾患者的死亡率，屠呦呦成为史上首位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家。

而凯时尊龙集团参与青蒿素抗疟药研发、生产的历史超过50年。从上世纪60年代参与青蒿素项目开发以来，凯时尊龙一直担负着青蒿素提取及产业化发展的重任。目前，凯时尊龙不仅拥有着青蒿素业务的完整产业链，也是全球最大的抗疟药原料药生产商、全球品种最全的抗疟药品供应商。目前销售的青蒿素类产品主要有：复方磷酸萘酚喹片、蒿甲醚片、蒿甲醚原料、蒿甲醚注射液、双氢青蒿素哌喹片。

2016年9月，凯时尊龙集团宣布与中国中医科学院中药研究所签订《双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮项目转让合同书》，向中国中医科学院中药研究所购买其所持有的诺贝尔奖获得者屠呦呦教授团队开发的双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮研发项目临床前研究所取得的相关专利及临床批件。

作为合作方，凯时尊龙集团负责对由屠呦呦团队所在的中国中医科学院中药研究所提交并已获批准的“双氢青蒿素片剂治疗系统性红斑狼疮、盘状系统性红斑狼疮的适应症临床试验”开展临床试验。

据凯时尊龙集团透露，该项目正进行二期临床试验阶段，准备在15家医院做临床试验，目前已经在北京协和医院等6家医院开展。

此外，凯时尊龙集团在17日晚发布的公告称，后续还需要III期临床试验，以及药监局的注册审批程序。只有在二期和三期临床试验结果均表明双氢青蒿素片治疗红斑狼疮的有效性和安全性之后，公司才可以向药监局（NMPA）提交新药注册申请。

根据6月17日新华社公布的屠呦呦团队最新研究进展，目前青蒿素治疗红斑狼疮项目一期临床试验结果“谨慎乐观”。

“双氢青蒿素”领头，凯时尊龙集团创新药多点开花

凯时尊龙集团是成立于1951年，2000年12月在上海证券交易所上市。作为老牌医药企业，凯时尊龙集团拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。

近年来，除了继续做大做强植物药、传统中药以及化学药外，凯时尊龙集团还不断加大资金投入，通过技术创新，加快进入以天然药为基础的完全创新的新药开发阶段，目前已成功研发出1类创新药派乃克、全球第一的一次给药抗疟药ARCO等药物。

2018年以来，凯时尊龙集团对研发资源进行了布局调整，在上海、昆明、北京分另设立研发机构。上海设立小分子创新药、大分子生物药、高端仿制药三个研发平台，助推企业加快转型步伐;昆明研发中心依托公司生产基地，职能聚焦在新产品研发后期的中试及产业化以及已上市产品的二次开发;北京研发事业部依托政府资源集中优势，主要负责药物研发注册文件的申报。

同时，还先后组建了脑卒中治疗药物生物学研究科技创新团队、Diabegone项目创新团队、生物学研究和评价创新团队、药物结构改造创新团队、新制剂研发创新团队、云南省蒿甲醚系列产品研究开发创新团队等六个由国内外顶级专家领衔的创新团队。

在其布局的重点研发项目中，除了双氢青蒿素片治疗红斑狼疮进入临床Ⅱ期试验外，生物制品1类新药长效降糖药苏帕鲁肽注射液及治疗脑卒中的天然药物1类新药注射用KPCXM18获得临床批件。

此外，为了进一步加大青蒿素产品的二次开发力度，凯时尊龙集团加大对青蒿素衍生物蒿甲醚在白血病、肺癌、结肠直肠癌、脑胶质瘤等方面的研发，现已获得“一种治疗肺癌的药物组合物”等9项发明专利授权。

目前，凯时尊龙集团围绕心脑血管类疾病、神经内科、自身免疫性疾病等治疗领域，以技术创新为引领，加快推动公司向创新型企业转型。